Finden Sie heraus, ob Sie aufgrund Ihrer Gene gefährdet sind, im Verlauf einer Schwangerschaft an Thrombose zu erkranken und beugen Sie im Falle eines erhöhten Risikos der Krankheit effektiv vor.

Es wird geschätzt, dass Thrombosen für rund ein Drittel der Todesfälle in der Schwangerschaft verantwortlich sind und etwa 30-60% der Frauen, die eine Thrombose entwickeln, sind auch genetisch vorbelastet. Deshalb ist es in der Medizin bereits allgemein anerkannt, dass genetisch vorbelastete Frauen während des gesamten Verlaufs der Schwangerschaft medikamentös behandelt werden sollten, um Thrombosefälle zu verhindern.

Leider wissen nur sehr wenige der betroffenen Frauen über ihr genetisches Thromboserisiko Bescheid und so bleibt ein Großteil der betroffenen Frauen unbehandelt und ungeschützt.

Deshalb ist es für schwangere Frauen wichtig, ihr genetisches Risiko abschätzen zu lassen und bei Bedarf einem Thrombosefall durch ärztliche Unterstützung und eine medikamentöse Therapie vorzubeugen.  

Mit dem DNA+Schwangerschaft Gentest erhalten Sie:

• eine Analyse Ihrer Gene
• eine Abklärung, ob Sie in der Schwangerschaft einem besonders hohen Thromboserisiko ausgesetzt sind
• einen Ärztebericht für externe Beratung
• die Möglichkeit, sich weiter beraten zu lassen
• Ein ärztliches Beantragungsformular

(Für die Durchführung der Analyse ist die genetische Beratung und Unterschrift Ihres qualifizierten Arztes notwendig. Diese können Sie mit einem zugeschickten Formular einholen)
Finden Sie heraus, ob durch Gendefekte eine Gefahr für Sie und Ihr ungeborenes Kind besteht und beugen Sie schlimmen Komplikationen effektiv vor.

Studien haben gezeigt, dass das Thromboserisiko während der Schwangerschaft etwa 4 bis 10-mal so hoch ist, wie das Risiko einer nicht-schwangeren Frau. Dieses Risiko steigt in den Monaten nach der Entbindung sogar auf etwa das 10 bis 20-Fache an und auffällig ist dabei  das junge Alter (15-19 Jahre), in dem die meisten Fälle auftreten.

Etwa jede zwanzigste europäische Frau ist auch ohne einer Schwangerschaft genetisch zur Thrombose vorbelastet und hat ein etwa 8 bis 80-fach höheres Thromboserisiko als die Allgemeinbevölkerung.

Ist nun eine genetisch vorbelastete Frau schwanger, treffen diese zwei Risikofaktoren aufeinander und es entsteht eine gefährliche Konstellation aus Gendefekt und Risikosituation, die das Thromboserisiko auf etwa das 60-Fache erhöht und zu lebensbedrohlichen Zuständen führen kann.

Es wird geschätzt, dass Thrombosen für rund ein Drittel der Todesfälle in der Schwangerschaft verantwortlich sind und ca. 30-60% der Frauen, die eine Thrombose entwickeln, sind auch genetisch vorbelastet.

Deshalb ist es in der Medizin bereits allgemein anerkannt, dass genetisch vorbelastete Frauen während des gesamten Verlaufs der Schwangerschaft medikamentös behandelt werden sollten, um Thrombosefälle zu verhindern.

Leider wissen nur sehr wenige der betroffenen Frauen über ihr genetisches Thromboserisiko Bescheid und so bleibt ein Großteil der betroffenen Frauen unbehandelt und ungeschützt.

Die Behandlung besteht aus der täglichen Verabreichung von niedermolekularem Heparin, einem Medikament, das die Blutgerinnselbildung in den Adern verhindert. Dabei wird bei der Mediakamentenwahl darauf geachtet, dass es nicht in den Blutkreislauf des Fötusses gelangen kann. Die Verabreichung von Heparin ist also demnach für das Kind ungefährlich. Durch die konsequente Verwendung dieser Medikamente lassen sich Thrombosefälle vor und nach der Entbindung mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit verhindern.






Literaturverweis:

Bertina, R. M.; Koeleman, B. P. C.; Koster, T.; Rosendaal, F. R.; Dirven, R. J.; de Ronde, H.; van der Velden, P. A.; Reitsma, P. H. : Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C. Nature 369: 64-67, 1994. PubMed ID : 8164741
J.-M.Hahn, Innere Medizin, 5.Auflage, S.321-323
Ridker, P. M.; Miletich, J. P.; Stampfer, M. J.; Goldhaber, S. Z.; Lindpaintner, K.; Hennekens, C. H. : Factor V Leiden and risks of recurrent idiopathic venous thromboembolism. Circulation 92: 2800-2802, 1995. PubMed ID : 7586244
A.Encke, H.K. Bredding, Die venöse Thrombose- Prophylaxe und Therapie, 2000, S.45-49, S.150-158
Rosendaal FR, Koster T, Vanderroucke, JP, and others. High risk of thrombosis in patients homozygous for factor V Leiden (activated protein C resistance). Blood 1995; 85: 1504-8.  Internist MR Dr.Karl F.Maier, Thrombosen und Venenerkrankungen, 2003, S.37-82
Bettina Kemkes-Matthes/Oehler, Blutgerinnung und Thrombose, 3.Auflage, 2001, S.69-132
Lüllmann, Pharmakologie und Toxologie, 16. Auflage, S.178-199, 362-404
MSD Manual, Handbuch Gesundheit, 2.Auflage
Lancet. 1995 Dec 16;346(8990):1593-6. Enhancement by factor V Leiden mutation of risk of deep-vein thrombosis associated with oral contraceptives containing a third-generation progestagen. Bloemenkamp KW, Rosendaal FR, Helmerhorst FM, Büller HR, Vandenbroucke JP.
Majerus, P. W. : Bad blood by mutation. Nature 369: 14-15, 1994.  PubMed ID : 8164730
Juul, K.; Tybjaerg-Hansen, A.; Schnohr, P.; Nordestgaard, B. G. : Factor V Leiden and the risk for venous thromboembolism in the adult Danish population. Ann. Intern. Med. 140: 330-337, 2004. PubMed ID : 14996674
Braun, A.; Muller, B.; Rosche, A. A. : Population study of the G1691A mutation (R506Q, FV Leiden) in the human factor V gene that is associated with resistance to activated protein C. Hum. Genet. 97: 263-264, 1996. PubMed ID : 8566967
Gomes, M. P. V., Deitcher, S. R. (2004). Risk of Venous Thromboembolic Disease Associated With Hormonal Contraceptives and Hormone Replacement Therapy: A Clinical Review. Arch Intern Med 164: 1965-1976
Higher risk of venous thrombosis during early use of oral contraceptives in women with inherited clotting defects; Kitty W, Arch Intern Med, Vol 160, Jan 10, 2000.
Trends in the Incidence of Venous Thromboembolism during Pregnancy or Postpartum: A 30-Year Population-Based Study: John A. Heit, Ann Intern Med. 2005;143:697-706.
Thrombophilie und Schwangerschaft: Der Gynäkologe: Springer Berlin: Volume 36, Nummer 11 / November 2003: F. Dermarmels Biasiutti.
Factor V Leiden: Deborah L. Ornstein: Circulation. 2003;107:e94
http://www.mostgene.org
Lim W, Eikelboom JW, Ginsberg JS; Inherited thrombophilia and pregnancy associated venous thromboembolism. BMJ. 2007 Jun 23;334(7607):1318-21
Pregnancy-associated thrombosis: Springer Wien: Volume 115, Numbers 13-14 / August 2003: Ingrid Pabinger  and Helga Grafenhofer
4.Ehrenforth S, Nemes L, Mannhalter C, et al; Impact of environmental and hereditary risk factors on the clinical manifestation of thrombophilia in homozygous carriers of factor V:G1691A. J Thromb Haemost. 2004 Mar;2(3):430-6
Risk of pregnancy-related venous thrombosis in carriers of severe inherited thrombophilia: Martinelli I; Thromb Haemost. 2001 Sep;86(3):800-3.

Bisher wurden 2 Gene identifiziert, die die Blutgerinnselbildung in den Adern verhindern. Ist eines dieser Gene defekt, kann es seine Aufgabe nicht erfüllen und das Risiko zur Bildung eines Blutgerinnsels steigt - besonders während der Schwangerschaft - erheblich.

Die Gene im DNA+Schwangerschaft Gentest:

• Thrombose-Gen 1 (Faktor-V-Leiden)
• Thrombose-Gen 2 (Faktor II G20210A)

Ein Fehler im Thrombose-Gen 1 ist die häufigste genetische Ursache für eine Thromboseneigung (=Thrombophilie). Das zweite Gen führt seltener zu einer Erkrankung. Jeder Mensch besitzt zwei Gene jedes Typs und etwa jeder Zwanzigste trägt einen Defekt in zumindest einem Gen und ist somit ein Träger mit einem etwa 8-mal höheren Thromboserisiko als dem der Normalbevölkerung. Ist diese Person zusätzlich noch schwanger, erhöht sich dadurch das Krankheitsrisiko auf etwa das 60-Fache.

Genau das macht diesen Gentest so wertvoll für schwangere Frauen. Wenn Sie von Ihrem genetischen Gesundheitsrisiko wissen, können Sie durch eine ärztlich unterstützte Therapie lebensbedrohliche Komplikationen wie Schlaganfall, Lungenembolie oder Herzinfarkt in vielen Fällen vermeiden.

Dieser Gentest eignet sich ausschließlich für:

• Frauen, die eine Schwangerschaft anstreben
• Frauen, die bereits schwanger sind

Der DNA+Schwangerschaft Gentest testet 2 mit Thrombose assoziierte Gene auf vererbte Defekte, die während der Schwangerschaft eine Gefahr für Ihre Gesundheit darstellen können.

Das Produkt und Ihr Nutzen

Das Analyseergebnis, das Sie am Ende erhalten, wird Aussagen darüber machen können, ob Sie anhand von Gendefekten in den Thrombose-Genen genetisch vorbelastet sind, einen Thrombosefall zu erleiden. Ist dies der Fall, ist während einer Schwangerschaft eine medikamentöse Therapie sehr zu empfehlen.

Keinen Defekt in einem dieser Gene zu besitzen, heißt allerdings auch nicht, dass Sie während einer Schwangerschaft nie eine Thrombose erleiden werden. Selbst wenn Sie nicht genetisch vorbelastet sind, erhöht eine Schwangerschaft Ihr Risiko auf etwa das 4 bis 10-Fache.

Ein Gentest zur Feststellung des genetisch bedingten Thromboserisikos ist also eine Abklärung, ob Gendefekte das individuelle Thromboserisiko stark erhöhen und ob Sie im Zuge einer Schwangerschaft eine ärztliche Therapie beginnen sollten, um gefährliche Konsequenzen für Ihre Gesundheit zu vermeiden.